临床研究协调员（CRC）

职位描述

协助研究者在临床试验中心开展现场执行工作，确保符合 GCP 规范要求。

任职要求

• 全日制本科及以上学历，护理、药学、临床医学或相关专业
• 英语 CET-4 及以上优先，具备优秀的英文读写能力
• 熟练使用 Microsoft Office 等办公软件
• 沟通能力强，具有服务意识与团队协作精神；责任心强、积极主动、细致严谨、条理清晰

岗位职责

• 1 协助临床试验项目文档的收集、整理与归档管理
• 2 协助在医院开展的临床试验中的受试者筛选与入组工作
• 3 协助临床试验样本的采集、处理、储存与运输
• 4 协助研究用药品（IP）的管理与交接，包括接收、储存、发放、回收、归还及相关记录
• 5 协助研究者完成病例报告表（CRF）
• 6 协助研究者跟进受试者随访情况
• 7 协助研究者完成其他临床试验相关工作

福利待遇