公司简介

津石医药2009年始创于上海,作为中国最早的SMO企业之一,现已发展为中国领先的创新综合性一体化临床研究平台,提供SMO 、循证医学服务与智慧临研赋能方案

津石文化与责任

津石文化与责任

企业愿景:

赋能医药创新,共建无疾未来

企业使命:

通过全国布局和高效管理的专业临床研究中心执行网络,赋能中国和世界合作伙伴实现医药研发梦想,提高广大病患的新药可及性,推动医学进展,造福人类健康事业

行为准则:

客户第一、正直诚信、精益求精、高效执行、跨界合作、变革创新

核心价值观:

主动进取,勇毅前行;同舟共济,超越极限;做正确的事,把事做正确。

津石文化与责任

津石医药深耕临床研究领域十余年,助力大量创新产品成功获批与商业化推广,目前已支持超过 370 个项目成功获批上市,涵盖各主要治疗领域内的医疗器械与药物,其中包括多款全球首创国内首款创新药械产品。我们致力于持续为患者带来创新治疗方案,加速新药可及性。
近期代表性获批项目:

1. 埃诺格鲁肽注射液 | 2026年1月获批上市 | 全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂​

2. 多焦点人工晶状体 | 2025年8月获批上市 | 国内首个上市的三焦点人工晶状体创新医疗器械

3. 玛仕度肽注射液 | 2025年6月获批上市 | 全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物

4. 美洛昔康注射液(Ⅲ) | 2025年6月获批上市 | 中国首家获批的静脉给药钠晶产品​

5. 昂戈瑞西单抗注射液 | 2025年5月获批上市 | 首个获批用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物​

6. 利生奇珠单抗注射液 | 2025年3月获批上市 | 全球首个获批用于中重度活动性克罗恩病成人患者的IL-23抑制剂,国内首个配备随身给药器的IL-23抑制剂

7. 介入三尖瓣器械 | 2025年3月获批上市 | 中国首款介入三尖瓣器械

8. 斯泰度塔单抗注射液 | 2025年2月获批上市 | 全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体

9.  注射用司普奇拜单抗 | 2025年2月获批上市 | 全球首个季节性过敏性鼻炎IL-4Ra生物制剂​

10. 伊基奥伦塞注射液 | 2023年7月获批上市 | 全球首个全人源靶向BCMA的CAR-T细胞治疗产品,国内首款自主研发、全流程生产的细胞治疗产品

药物获批

合作伙伴与荣誉

2021年获得康方生物最佳合作伙伴奖

2021年获得罗氏最佳合作伙伴奖

2022年-2024年获得苏州杰成优秀合作伙伴奖

2023年获得阿斯利康科学为本奖

2025年获得泰诺麦博最佳合作伙伴

2021年获得康方生物最佳合作伙伴奖

2021年获得康方生物最佳合作伙伴奖

2021年获得罗氏最佳合作伙伴奖

2021年获得罗氏最佳合作伙伴奖

2022年-2024年获得苏州杰成优秀合作伙伴奖

2022年-2024年获得苏州杰成优秀合作伙伴奖

2023年获得阿斯利康科学为本奖

2023年获得阿斯利康科学为本奖

2025年获得泰诺麦博最佳合作伙伴

2025年获得泰诺麦博最佳合作伙伴

管理团队

津石医药拥有400+人管理团队,成熟带教1000+,是津石医药员工最坚强的后盾和支持,津石医药为员工提供清晰的晋升路线,赋能临床试验人才实现自我提升与成长

1000+

带教老师

200+

LM 经理

180+

项目经理(PM)

规模与分布

团队规模庞大,分布于6个大区,160+城市,1200+中心,5800+人次的专业的临床研究团队,并且有完善的中心管理数据库

6个大区,160城市,20+个办公室

公司目前在全国设有 20 余个办事处,覆盖上海、北京、长沙、沈阳、西安、济南、天津、杭州、广州、武汉、成都、南京、长春、郑州、合肥、哈尔滨、福州、南昌、石家庄、无锡、重庆等城市。

津石医药全国服务网络

华东地区

上海 南京 杭州

华北地区

北京 天津

华南地区

广州 深圳

华中地区

武汉 长沙

西南地区

成都 重庆

东北地区

长春 哈尔滨

组织架构

组织架构

津石医药组织架构图

重大里程碑

2009

公司成立

公司成立,开始提供 SMO 服务

团队规模突破 1000 人
2017

团队规模突破 1000 人

公司人数突破1000人,跻身中国头部SMO行业

团队规模突破 4000 人
2021

团队规模突破 4000 人

团队接近 5000 人,已通过临床试验支持服务助力 100 余款新药获批上市

发展新阶段
2025

发展新阶段

完成股权变更,由高瓴投资控股,更名为上海津石医药科技有限公司,开启独立品牌发展新阶段

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